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    夫妻染色体正常,泰国三代试管筛查胚胎染色体异常为什么
    分享  | 2019-05-18 17:33:24发布 信息编号:433558
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夫妻染色体正常,泰国三代试管筛查胚胎染色体异常为什么
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为什么夫妻双方染色体正常,做泰国三代试管时检测出那么多染色体异常的胚胎?爱嘉小爱:(aijiagj8888)177-2251-3614

经过多次流产或试管失败后,医生会让患者做染色体检查。由于妊娠失败的胎儿染色体很难检测到,通常染色体检查的是夫妻双方的染色体,结果往往显示夫妻双方都是正常的。为什么医生还会说妊娠失败可能是染色体异常导致的?其实,大部分染色体异常不是遗传的,而是在胚胎形成或发育的过程中发生异常导致的。因此,父母双方没有染色体疾病,后代也可能出现染色体疾病。

夫妻正常胚胎染色体异常很普遍

染色体是基因的载体,染色体异常也称染色体病,就是染色体发生畸变,包括数量畸变和结构畸变。大部分染色体异常胎儿无法正常妊娠,常在产前发生流产。少数成功妊娠也可能导致智力缺陷、身材矮小、癫痫、心脏疾病或腭裂等疾病。最常见的染色体病是21三体综合症和先天愚型,患儿表现为智力低下,另外还有18三体综合症、猫叫综合症等。这些病症在我们生活中好像并不常见,是不是代表染色体病发生率低呢?事实上,染色体异常的发生率非常高。

染色体异常有多普遍?

染色体异常的问题有多普遍呢?英医院从每年5000例的临床数据中做了长期的统计分析:每100个受精卵有45个存在染色体异常,这就是为什么即使子宫很好,有些胚胎还是不着床。每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常,这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。70%的胎儿流产是由染色体异常导致的,染色体异常是导致流产的常见原因,这符合人类优胜劣汰的繁殖规律。目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

为什么会发生染色体异常?主要有以下五类原因:第一,大龄生育,卵子发生衰老,减数分裂异常导致染色体不分离;第二,辐射,导致染色体缺失、易位或断裂;第三,病毒,如风疹自体免疫性疾病,会导致染色体断裂、粉碎化和互换等;第四,化学药品,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变;第五,遗传,父母遗传的染色体通过卵子或精子传递给后代。

染色体异常与备孕女性的关系

高龄女性是染色体异常的高危人群,染色体异常与年龄的关系已经得到泰国辅助生殖专家证实:女性超过35岁卵子质量开始快速下降,40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%。这也是高龄女性妊娠困难和流产率高的主要原因。高龄女性为了避免后代发生染色体异常,最好采用第三代试管婴儿(PGD/PGS),挑选出健康胚胎,避免病儿出生。但是第三代试管婴儿技术对胚胎的筛选机制是非常严格的,而高龄女性普遍存在卵子数量少、质量低下的问题,胚胎很难顺利通过筛选条件,可能会面临无胚胎可移植的情况。

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